FARMASINO PHARMACEUTICALS (ANHUI) CO.,LTD 회사 블로그 & 뉴스

2025년 스프링 페스티벌이 다가오면서 모든 훌륭한 파트너들에게 새해를 기원합니다. 행운을 빌어요!     

룩솔리티니브의 약학 및 합성   의약학 룩솔리티니브는 1 및 2 Janus 연관 키나스 (JAK) 의 강력한 억제제입니다.혈전과 면역 기능에 관여하는 다양한 사이토킨과 성장 요인에 대한 신호 경로에서 중요한 역할을합니다.JAK- STAT 신호의 불규율은 다양한 혈전성 악성 종양과 염증 장애와 관련이 있습니다.룩솔리티니브는 JAK1/ 2 효소를 선택적으로 억제함으로써 치료 효과를 발휘합니다.이 억제는 궁극적으로 조염 및 증식 유전자의 복사를 감소시킵니다. 임상적으로, 룩소리티니브는 주로 골다공증과 폴리시테미아 베라와 같은 골다공증 증식 질환의 치료에 사용됩니다.룩솔리티니브는 구강장애와 같은 증상을 완화하는 데 도움이 됩니다.혈전 수치를 조절하는 데 도움이 됩니다.이 약은 구강으로 투여되며 빠른 발병과 관리 가능한 부작용 프로파일로 알려져 있습니다.이 질병은 세포공포증, 감염, 간 효소의 증가 등이 포함됩니다.     합성 룩솔리티니브의 합성은 여러 가지 주요 단계를 포함하며 일반적으로 상용 초기 재료에서 시작합니다.일반적인 합성 경로 중 하나는 4- ((4-메틸피페라진-1-일) -7H-피롤의 응고로 시작됩니다. [1],3-d]피리미딘은 부크왈드-하트위그 아미네이션 조건에서 적절한 아릴 하러이드와 결합한다. 이 반응은 N-아리레이트 된 피로로피리미딘 중간 물질의 형성을 초래한다. 다음 중요한 단계는 아릴 링에 적절한 위치에 시아노 그룹을 도입하는 것입니다.일반적으로 적절한 니트릴 원천을 사용하여 핵애성 대체 반응으로 달성됩니다.이 후에는 시아노 그룹을 감소시켜 해당의 1차 아민을 형성한다. 이후 탄산산 파생물과 사이클화는 락탐 고리를 형성한다.룩솔리티니브의 주요 구조 구성 요소. 최종 단계에는 종종 결정화 또는 염색체 촬영을 통해 원하는 제품을 정제하는 것이 포함됩니다.록소리티니브의 전체 생산성과 순수성은 반응 물질 선택과 조건에 따라 달라질 수 있습니다., 그러나 도표 된 합성 경로는 일반적으로 효율적이고 확장 가능합니다.   결론 럭소리티니브의 약학적 활동은 JAK1/ 2 억제제로 인해 특정 골다공증 장애를 관리하는 데 귀중한 치료제로 간주됩니다.의약품의 독특한 분자 구조를 조립하기 위한 일련의 전략적 반응을 포함합니다.루코리티니브와 같은 JAK 억제제의 지속적인 연구와 개발은 다양한 hematologic 및 염증 질환의 치료에 유망합니다.

CPHI & PMEC 중국 아시아의 대표적인 제약 전시회무역, 지식 공유 및 네트워킹의약품 공급망의 모든 산업 분야를 아우르고 세계에서 두 번째로 큰 의약품 시장에서 사업을 성장시키기 위한 하나의 플랫폼입니다.CPHI와 PMEC 중국 2024에서 FDF, bioLIVE, Pharma Excipients, NEX 및 LABWORLD 중국 등이 함께 전시될 것으로 예상됩니다.500개 이상의 전시회 참가자와 약사 산업의 수백, 수천 명의 전문가.   FarmaSinoCPHI 중국 2024에 참여하고 전시회에 전시회를 열 것입니다.부스 E2A02에서Farmasino Pharmaceuticals ((Anhui) Co., LTD는 Farmasino Co., Ltd의 100% 자회사입니다.API 및 첨단 중간 물질의 제조 및 수출2008년 10월에 안후이 지방의 마안산시에 설립되었다. 생산을 더욱 확대하기 위해 8월에 안후이 지방의 수저우 경제개발구역으로 이전했다.2021현재는 300에이커 (200000m2) 의 면적을 차지하고 있습니다. 프로젝트의 총 투자는 10억 RMB입니다.그것은 GMP 요구 사항에 따라 표준화 된 화학 합성 작업실을 설립했습니다..   FarmaSino는 자체 연구 개발 센터와 파일럿 규모의 워크숍을 보유하고 있습니다.우리는 과학적인 관리를 수행하여 다양한 미세 화학 물질과 특수 화학 물질에 대한 연구 - 개발 - 생산의 단독 서비스를 제공합니다.우리는 우리의 강력한 기술력을 효과적으로 활용할 뿐만 아니라 여러 유명한 회사와 연구 기관과 협력 관계를 맺습니다.   우리 부스에 오신 것을 환영합니다, 우리는 당신의 방문을 기대합니다. 우리는 당신을 전심으로 봉사할 것입니다!

아피크사반은 새로운 구강 항혈결제입니다. 프로트롬빈을 트롬빈으로 변환시키는 것으로 인자 Xa의 활성 부위를 직접적으로, 반전 가능하며 매우 선택적으로 차단 할 수 있습니다.혈전증 예방을 위해리바록사반과 비교하여, apixaban은 또한 간접적으로 트롬빈 유발 혈소판 집합을 억제하고 트롬빈 생산을 감소시킴으로써 트롬보스를 예방합니다.이 약은 주로 고관절 또는 무릎 대체 수술을 받는 성인 환자에게 진맥 혈전증 발생을 예방하기 위해 사용됩니다.위와 같은 지표 외에도 비 밸브울러 심부전 환자에게 뇌졸중 및 전신 혈전증의 위험을 줄이기 위해 사용됩니다.심혈관 혈전증 및 재발 폐용맥류의 위험을 줄이기 위해그것은 심혈관 혈전증과 폐 동맥류를 치료하는 데 사용됩니다.   apixaban의 흡수는 주로 얇은 장에서 이루어집니다. 첫 번째 통과 효과가 있으며, 10mg의 구강 복용량에서 apixaban의 절대적 생체 사용 가능성은 약 50%입니다.식품의 생체 사용 가능성에 영향을 미치지 않는인간에서 apixaban의 혈장 단백질 결합률은 약 87%이며 주로 알부민에 결합합니다. 분포 부피는 약 21L이며 주로 세포외 액체에 분포합니다..전체 플라스마 클리렌스는 약 3. 3L/ h, 신장 클리렌스는 약 0. 9L/ h로 약 12h의 반감기를 나타냅니다.   FarmaSino는 API와 중소 제조업체 중 중국을 대표하는 회사입니다. 우리는 Apixaban API와 중소 제품을 고품질과 경쟁력 있는 가격으로 제공할 수 있습니다. 더 많은 정보를 얻기 위해 우리의 제품 목록을 참조하십시오.

2024년 4월 6일, 노보 노르디스크는STEP HFpEF DM는 뉴잉글랜드 의학 저널에 있습니다. 그 결과비만 관련 심부전 환자 중세마글루타이드는 1 년 후 심부전과 관련된 증상과 신체적 제한의 감소와 플라시보보다 더 큰 체중 감량을 초래했습니다..

  API 중국은 중국에서 의약품 원료, 중간 물질 및 의약품 보조 물질의 생산, 연구 및 개발의 전반적인 수준을 향상시키는 데 중점을두고 있습니다.중국의 제약 산업의 새로운 제품과 기술을 대표하는API 중국은 업계 리더들을 모아 첨단 제품 기술을 전시하고 기업들의 정책과 규제를 해석하는 브랜드 이벤트로 자리매김했습니다.산업 생산 수준을 향상시키고 산업 발전 추세를 반영합니다.이 전시회는 중국의 상위 100개 의약품 산업 기업 중 97% 이상이 지원하고 있으며, 의약품 기업들에게 의사결정, 조달, 기술,대상 고객과의 정보 교환 및 비즈니스 협력 기회를 구축하기 위한 연구 및 개발 인력.   이쪽에서2024년 5월 15일부터 17일까지, FarmaSino는 진심으로 환영합니다부스 1.2Y96,국립 전시회그리고협약센터 (상하이)우리는 우리의 최신 제품, 가장 전문적인 서비스, 가장 경쟁력 있는 가격, 가장 따뜻한 환영과 가장 진실한 우정을 전 세계 방문객들에게 가져다 줄 것입니다.우리는 당신의 방문을 진심으로 환영하고 당신과 더 많은 협력과 발전을 기대합니다.전 세계 사람들에게도 같은 것을 기원합니다.더 나은 건강, 더 나은 삶∙   내용: 의약품 원자재, 의약품 액세서리, 천연 추출물, 화학 반응물, 중간 물질, 정밀 화학 원자재, 중요한 원자재식품 원료 및 첨가물, 수의 원자재, 사료 원자재 및 첨가물, 의료 원자재 및 첨가물, 바이오 기술, 의약품 연구 및 개발 서비스계약 맞춤형 생산 서비스, 등록 및 의약품 서비스, 교육 서비스

저혈당 및 체중 감량 의약품의 중요한 클래스로서, GLP-1 의약품은 최근 몇 년 동안 많은 관심을 끌고 상당한 발전을 이루었습니다.GLP-1 약물이 저혈당 효과를 보이는 것으로 밝혀졌기 때문에, GLP-1 목표물은 특히 체중 감량 지표에 대한 세마글루타이드의 승인 후, GLP-1 약물의 연구 및 개발이 정점에 도달했습니다.노보 노르디스크와 엘리 릴리의 시장 가치는 급증했습니다., 그리고 시장가치가 급증하는 핵심 요인은 인기 있는 GLP-1 약물이었습니다. 전 세계적으로 당뇨병과 비만 환자 수가 증가하면서,GLP-1 의약품의 수요는 큰 잠재력을 가지고 있습니다., 국내외의 연구개발 동력은 강하다. 미래에는 GLP-1 의약품이 심혈관 질환과 지방 간과 같은 분야에서 치료적 역할을 할 것으로 예상된다.   1985년, 31개의 아미노산으로 구성된 펩타이드 체인인 자연적인 GLP-1이 처음 발견되었지만 반감기는 매우 짧습니다. 약 2분 정도입니다.그리고 DPP-4 효소가 혈액으로 분비 후 쉽게 분해됩니다.. GLP-1 수용체 항생제의 개발은 짧은 반감기 문제를 해결해야합니다.   첫 번째 짧은 작용의 GLP-1RA 인 엑세나타이드 (아스트라제네카) 는 2005 년에 FDA에 의해 승인되었습니다. 약 3 시간 반감기가 있으며 하루에 두 번 피부 이하 주사를 필요로합니다. 2009 년,첫 번째 장기 작용 GLP-1 RA, 리라글루타이드 (노보 노르디스크) 는 하루에 한 번 주사 주입으로 출시되었습니다.각각2022년, 이중 타겟 GLP-1/GIP 텔포티드 (엘리 릴리) 는 마케팅을 위해 승인되었으며, 이중 타겟의 개시판을 시작했습니다.   GIP-1 수용체는 광범위하게 분포하고 GLP-1RA의 여러 메커니즘이 함께 작용합니다. 글루카곤과 같은 펩타이드-1 (GLP-1):췌장 β 세포에 의해 포도당 농도에 의존하는 방식으로 인슐린 분비를 촉진하는 장 L 세포에 의해 분비되는 호르몬, 그 수용체 (GLP-1R) 는 중추 신경계, 심혈관계, 근육 및 위장관과 같은 많은 기관과 조직에 널리 분포합니다.   GLP-1 수용체 항생제 (GLP-1RA) 는 혈당을 안정시키고 다양한 혈당 감소 메커니즘을 통해 체중을 감소시킵니다.위장 변동을 억제함으로써 위공을 지연시킬 수 있습니다.· 중추 신경계 (특히 뇌하수체) 에 작용하여 포만감을 증가시키고 식욕을 억제합니다.인슐린을 촉진하여 주변 조직에서 포도당 흡수를 자극합니다 (인슐린 민감도를 증가시킵니다).

2023년 30대 항종양약품 (억 달러)   - 아니 약물 이름 회사 주요 표시 판매 성장률 1 키트루다 (펜브롤리즈마브) MSD 멜라노마, NSCLC, 방광암, HNC 25.01 190.5% 2 오프디보 (니볼루마브) BMS/ONO 멜라노마, NSCLC, HNC 10.04 90.0% 3 다르잘렉스 (다라투무마브) 존슨 & 존슨 다발성 골수종, AL 아밀로이도스 9.74 220.2% 4 인브루비카 (이브루티니브) 애비/조슨 CLL/SLL, MCL, GVHD 6.86 -17.9% 5 레블림이드 (레날리도마이드) BMS MM, MDS, MCL, FL 6.10 -39.0% 6 타그리소 (오시머티니브) 아스트라제네카 T790M NSCLC 5.80 70.0% 7 엑스탕디 (엔잘루타미드) 아스텔라스 전립선암 5.07 40.3% 8 이브란스 (발보시클립) 파이저 유방암 4.75 -6.0% 9 자카피 (루옥솔티니브) 인사이트/노르바티스 골수섬유증, PV 4.31 80.7% 10 인피니지 (두르발루마브) 아스트라제네카 요로텔리암,NSCLC,SCLC 등 4.24 520.0% 11 펠레타 (페르투즈마브) 로쉬 HER2+ 유방암 4.21 10.0% 12 테센트릭 (아테졸리즈마브) 로쉬 요로텔리암,NSCLC,TNBC 4.21 90.0% 13 베르세니오 (아베마시클립) 엘리 릴리 유방암 3.86 560.0% 14 포마일리스트 (포말리도마이드) BMS 다발성 골수종 3.44 -2.0% 15 린파르자 (올라파리브) 아스트라제네카/MSD 난소암, 유방암, 췌장암, 전립선암 2.81 70.0% 16 에네르투 (트라스투즈마브 데룩스테칸) 대이치 산키오/AZ HER2+ 유방암, HER2 낮은 유방암 2.57 1040.8% 17 산화물 (아칼라브루티니브) 아스트라제네카 망트라 세포 림프종, CLL/SLL 2.51 220.0% 18 에르레다 (아팔루타미드) 존슨 & 존슨 전립선암 2.39 260.9% 19 벤클렉스타 (세포) (세포) 애비 CLL, AML 2.29 130.9% 20 레볼라드/프로마카타 (엘트롬보파그) 노르바티스 트롬보사이토페니아 2.27 100.0% 21 에르보이 (이피리무마브) BMS 멜라노마, RCC, CRC 2.24 50.0% 22 카드실라 (트라스투즈마브 엠탄신) 로쉬 HER2+ 유방암 2.19 40.0% 23 Xgeva (데노수마브) 암겐 고성 종양 뼈 전이 2.11 50.0% 24 키스칼리 (리보시클립) 노르바티스 HR+ 유방암 2.08 750.0% 25 레니마 (렌바티니브) Eisai/MSD DTC, HCC, 자궁 내막암 2.01 80.4% 26 스프라이셀 (다사티니브) BMS ALL, CML 1.93 -11.0% 27 타핀라 + 메키니스트 (다브라페니브+트라메티니브) 노르바티스 멜라노마, NSCLC, ATC 1.92 110.0% 28 타시그나 (닐로티니브) 노르바티스 CML 1.85 -3.0% 29 Herceptin (트라스투즈마브) 로쉬 HER2+ 유방암 1.82 -16.0% 30 아바스틴 (베바시즈마브) 로쉬 CRC, 유방암, 폐암, 난소암 등 1.76 -19.0%    

3월 8일, 미국 식품의약품안전처 (FDA) 는 심혈관 사망의 위험을 줄이기 위해 Wegovy (세마글루타이드) 주입을 위한 새로운 사용 지시를 승인했습니다.심장 질환과 비만 또는 과체중을 가진 성인에서 심장 발작 및 뇌졸중.     FDA의 결정은 Wegovy® 2를 첨가하는 효과를 조사한 획기적인 SELECT 3단계 심혈관 결과 시험 결과에 근거합니다.4 mg 또는 플라시보가 과체중과 비만, 확립된 심혈관 질환과 당뇨병이 없는 성인에서 심혈관 치료 표준에. 2. 4mg의 Wegovy®는 심혈관 사망, 비 치명적인 심장 마비 또는 비 치명적인 뇌졸중으로 구성된 3 부분 복합 MACE 종말점의 첫 번째 발생 위험을 현저히 줄였습니다.주요 복합 결과 결과는 6약 5%의 Wegovy® 환자와 8. 0%의 플라시보 환자에게 MACE의 상대적 위험 감소율은 플라시보에 비해 20% (HR 0. 80 [95% CI: 0.72, 0.90] p < 0.00140 개월 후 1. 5%의 절대 위험 감소, 평균 후속 기간).또는 신장 기능 저하 수준.   "This approval is a significant decision because people living with excess weight or obesity and established cardiovascular disease and without diabetes have never had an FDA-approved treatment option that lowers weight and reduces the likelihood of another cardiovascular event"클리블랜드 클리닉 의 의학 교수이자 SELECT 결과 연구 의 주요 연구 저자 인 A. Michael Lincoff 박사 는 이렇게 말 하였다.이 승인은 현재 치료 기준에 있는 환자에게 남아있는 심장 혈관 잔류 위험을 해결하는 데 도움이 되는 새로운 치료 옵션을 제공합니다.. "   출처: 뉴스 세부 정보 (novonordisk-us.com)   FDA는 특히 비만이나 과체중이 있는 성인들에게 심각한 심장 질환의 위험을 줄이기 위한 첫 번째 치료법을 승인합니다.

살카프로제트 나트륨 (SNAC) 은 살카프로제트의 나트륨 소금 형태입니다. 위장 장애,특히 디카보네이트 포스파트 화합물의 흡수 장애로 인한 위장 질환SNAC는 또한 위장 부피 세포에 약물의 흡수를 촉진하고, 예를 들어 Semaglutide와 같은 구강 펩타이드 약물의 흡수에 대한 장애물을 효과적으로 극복 할 수 있습니다.   위장 기관의 생리학적 영향으로 인해 구강 용량의 펩타이드의 장 흡수는 어려울 수 있습니다.섭취 된 펩타이드 또는 단백질은 ph 민감성 단백질酶에 의해 아미노산으로 분해됩니다., 그 다음 이식체에 의해 점막으로 운반됩니다. 탄수화물 또는 지방의 큰 분자는 장 흡수를 촉진하기 위해 작은 분자로 분해됩니다.장 에피텔리움 은 박테리아 를 인식 하고 흡수 하는 기능 을 가지고 있다바이러스나 다른 병원균이 있기 때문에 복잡한 세포와 점액의 장벽이 형성되어외성 펩타이드 또는 단백질 약물이 장 부피에 침투하여 혈액 순환으로 들어가는 것을 제한합니다.이 경우 SNAC 및 관련 화합물은 이 문제를 해결하기 위해 퍼메이션 강화제로 사용됩니다. SNAC가 활성 의약품 성분 (API) 의 흡수를 촉진시키는 메커니즘은 아직 완전히 이해되지 않았습니다.일반적으로 SNAC가 위장 부피 세포의 막 투명성을 향상시킨다고 믿어집니다.또한, 비동화 결합 결합을 통해 API에 대한 수소공성 역할을 증가시킴으로써 세포 간 투과성을 향상시킬 수 있다.   세마글루타이드 태블릿의 성공적인 제조는 SNAC와 함께 함유되어 있습니다. SNAC는 세마글루타이드의 단체성을 촉진하여 더 침투성을 높인다. 세마글루타이드 분자에서는 대부분의 세마글루타이드가 위장에 올리고머 형태로 존재한다.SNAC는 용해 된 태블릿을 포함하는 용액의 극의 변화를 유발했습니다., oligomerization에 필요한 수소 혐오 상호 작용을 약화합니다. SNAC는 지방성 물질이기 때문에 위부 피질의 세포막에 효율적으로 삽입하여 콜레스테롤 엽수염과 단백질의 본질적 무결성을 변화시킵니다.그 결과 세포막의 유동성에 영향을 미칩니다.SNAC가 위부 부피 세포에 의해 semaglutide의 세포 내 흡수를 증가시키는 것으로 확인되었으며, 따라서 SNAC가 semaglutide의 세포 간 운송을 촉진한다는 개념을 지원합니다. SNAC는 위 내 세마글루타이드 분자 주위의 지역 pH 값을 효과적으로 높일 수 있으며 펩틴에 의해 펩티드의 분해를 방지 할 수 있습니다.그리고 세마글루타이드가 위 점막에 침투하여 세포막 표면의 농도 경로로 혈액으로 흡수됩니다.. SNAC의 사용은 구강 세마글루타이드 태블릿에 매우 중요합니다.FarmaSino는 Semaglutide API*와 함께 고 순수성과 고품질의 SNAC를 제공할 수 있으며 중간 물질에는 semaglutide와 관련된 파편이 포함됩니다., 주요 체인 및 다른 단계의 부대 체인 더 자세한 내용은 다음 링크를 참조하십시오.

세마글루타이드는 제 2 형 당뇨병 치료 및 만성 체중 관리에 사용되는 항 당뇨 약물입니다.세마글루타이드는 포도당과 유사한 펩타이드-1 (GLP-1) 수용체 애고니스트로 인간 GLP-1과 94%의 염기서열 호모를 가지고 있습니다.그것은 혈당 수치를 낮추는 인슐린 생산을 증가시킵니다. 세마글루타이드는 또한 췌장에서 인슐린 생산의 장소인 β 세포의 성장을 향상시키는 것으로 보입니다.식욕을 낮추고 위장 소화 속도를 늦추는 것, 세마글루타이드는 또한 체중을 조절하기 위해 음식 섭취를 줄일 수 있습니다.   99%의 주사용 세마글루타이드는 세마글루타이드 주사용 용액을 만들기 위해 준비됩니다. 이 제품의 순도는 99.0%, 세마글루타이드의 펩티드 함량은 76%~100%로 95~105%에 도달해야 합니다.. 98%의 구강용 세마글루타이드는 원료 불순물을 조절하기 위해 구강 용량의 요구 사항이 높은 시장에 적합합니다.이 제품의 순도는 다른 표준의 동일한 수용 기준으로 98%에 도달해야합니다.. 입용 96%의 세마글루타이드는 가격에 민감한 시장에 훨씬 더 적합합니다. 태빙 프로세스가 96%의 순수성으로 새로운 불순물을 생성하지 않는 곳입니다.이 제품의 분석은 90%~100%에 도달해야합니다.. 세마글루타이드 원산물은 생산 능력을 가지고 API 승인을 갖고 싶어하는 기업을 위해 준비됩니다.세마글루티드 API는 세마글루티드 원료에서 크로마토그래피 및 냉동 건조로 정제 후 얻을 수 있습니다.이 제품의 순수성은 50%에 도달하고 검사량은 35%를 넘어야합니다.   세마글루타이드 중차 아실화 중간 물질은 세마글루타이드의 N-1 중간 물질입니다.크로마토그래피로 정제되고 API를 얻기 위해 냉동 건조된2차 아실레이션 중간 물질은 생산 능력을 가지고 API 승인을 소유하려는 기업에 적합합니다.   세마글루타이드 원자 아실레이션 중간 물질과 세마글루타이드 디페пти드는 세마글루타이드 N-2 주사슬 중간 물질과 N-2 조각입니다.1차 아실화 중간 물질은 세마글루티드 디페피트 (Semaglutide dipeptide) 로 아실화되어 세마글루티드 2차 아실화 중간 물질을 얻으며 세마글루티드 원료를 얻기 위해 추가적으로 수분화되었습니다.아실레이션, 수분 분석 탱크, 고압 염색체 시스템, 건조 장비가 필요합니다.   세마글루타이드 주사슬 P29 및 세마글루타이드 부사슬 (테트라 펩타이드) 은 세마글루타이드 N-3 주사슬 중간 및 N-3 조각입니다.세마글루타이드 주사슬 P29은 세마글루타이드 부사슬과 함께 세마글루타이드 주사슬 P29을 아실화하여 세마글루타이드 원자 아실화 중간 물질을 얻었습니다.최종 API를 얻기 위해 추가 반응이 진행되었습니다. 이 제품은 생산 능력을 가지고 API 승인을 소유하고 싶은 기업에 적합합니다.수분화 탱크, 고압 염색체 시스템, 건조 장비가 필요합니다. FarmaSino는 이러한 API에 다양한 품질과 신뢰할 수있는 품질과 경쟁력있는 가격으로 Semaglutide의 관련 중간 물질을 제공합니다.   자세한 정보는 다음 링크를 참조하십시오. 910463-68-2: 세마글루타이드 세마글루타이드 는 제 2 형 당뇨병 을 앓고 있는 사람 에게 새로운 삶 을 시작 해 준다   * 모든 API 및 중간 물질은 R&D 용으로만 사용됩니다.

Farmasino는 알제리의 현지화 개발에 충실합니다. 지역 바이오 의약품 산업을 위한 원료부터 등록 서류, 생산 과정부터 의약품 기계까지의 모든 것을 한꺼번에 해결할 수 있는 솔루션입니다.누적 수출액은 2천만 달러가 넘었습니다.상호 이익을 위해 우리 부스에 오신 것을 환영합니다